口服液玻璃瓶的標(biāo)準(zhǔn)化體系-林都藥用包裝

口服液玻璃瓶的生產(chǎn)加工需要有額定的標(biāo)準(zhǔn)化體系來限定著，按照我國藥品監(jiān)督管理局關(guān)于制定藥包材標(biāo)準(zhǔn)按材料劃分，一種材料一個標(biāo)準(zhǔn)的原則，口服液玻璃瓶已經(jīng)發(fā)布和待發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)共43項。按標(biāo)準(zhǔn)類型分為三類，一類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)共23 項，其中已發(fā)布18 項，2004年計劃發(fā)布5項；二類試驗方法標(biāo)準(zhǔn)17 項，其中已發(fā)布10項，2004 年計劃發(fā)布7 項；三類基礎(chǔ)性標(biāo)準(zhǔn)共3 項，其中已發(fā)布1 項，2004 年待發(fā)布2 項。

一類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)23 項，按產(chǎn)品類型共分為8種，其中《管制口服液瓶3項、《管制注射劑瓶》3 項、《模制藥瓶》3 項、《模制注射劑瓶》3 項、《玻璃輸液瓶》3 項、《管制藥瓶》3 項、《安瓿瓶2項。 接材料共分為三類，其中硼硅玻璃8項，硼硅玻璃包括3. 3 硼硅玻璃和α= (4～5)×10 ( - 6) K( - 1) (20～300 ℃) 的中性玻璃。這類玻璃材質(zhì)為國際中性玻璃，通常也稱為Ⅰ類玻璃或甲 -級料。低硼硅玻璃8 項，低硼硅玻璃為α= (6. 2～7. 5) ×10 ( -6) K( - 1) (20～300 ℃) 。這類玻璃材質(zhì)為我國有的不能和國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的準(zhǔn)中性玻璃，通常稱為乙級料。鈉鈣玻璃7 項，鈉鈣玻璃為α= ( 7. 6 ～9. 0) ×10 ( - 6) K ( - 1 ) ( 20 ～300 ℃) ，這類玻璃材質(zhì)一般經(jīng)硫化處理，表面耐水性能達(dá)到2 級。

二類檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)17 項，這些檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)基本覆蓋了口服液玻璃瓶各類產(chǎn)品的性能、指標(biāo)等各種檢驗項目，特別是對玻璃化學(xué)性能的檢測參照ISO 標(biāo)準(zhǔn)增加了新的耐水性能、耐堿耐酸性能的檢測，為使口服液體藥用瓶的各類產(chǎn)品適應(yīng)不同性質(zhì)、劑型的藥品，對化學(xué)穩(wěn)定性的鑒定提供了更多、更全面、更科學(xué)的檢測方法，這些檢測方法對保護(hù)管制玻璃瓶的質(zhì)量，從而確保藥品的質(zhì)量都將起到重要的作用。另外還增加了對有害元素浸出量的檢測方法，以確?？诜后w藥用瓶對藥品安全性的保護(hù)。對口服液體藥用瓶的檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)還需要進(jìn)一步補(bǔ)充完善。例如，安瓿瓶耐堿脫片的檢驗方法、折斷力的檢驗方法及抗冷凍沖擊檢驗方法等都對口服液體藥用瓶的質(zhì)量和應(yīng)用有著重要的影響。

三類基礎(chǔ)性標(biāo)準(zhǔn)共3項，其中《口服液體藥用瓶成份分類及其試驗方法》是參照ISO 12775-1997《正常大規(guī)模生產(chǎn)的玻璃按成份分類及其試驗方法》，為對管制口服液玻璃瓶成份分類及其試驗方法標(biāo)準(zhǔn)有一個明確的界定，以區(qū)分其他行業(yè)對玻璃材料的分類而制定的。另外兩個基礎(chǔ)性標(biāo)準(zhǔn)分別對玻璃材料成份的有害元素鉛、鎘和砷、銻進(jìn)行了限定，以確保盛裝各類藥品的安全、有效。